什么是脊髓肿瘤?
作者:佚名 来源:辰乐游戏 时间:2023-10-15 11:25:45
脊髓肿瘤,又成为椎管内肿瘤。它发生于脊髓本身或者椎管内的各种组织。总体上包括两种,一种称为原发性肿瘤,另一种是转移性肿瘤。患了脊髓肿瘤后,肿瘤会压迫脊髓和神经,那么就会引起肢体运动障碍和肢体感觉障碍。而脊髓是人体的神经系统,控制着人体的很多部位。如果不能及时治疗,会带来生命危险。发病原因原发脊髓肿瘤每年每10万人口发病2.5人。男女发病率相近,但脊膜瘤女性多见,室管膜瘤男性多见。胸段脊髓发生率较高,但按各段长度比例计算,发生率大致相同。椎管内肿瘤的性质,成人以神经鞘瘤最多见;其次是脊膜瘤;余依次为先天性肿瘤、胶质瘤和转移瘤。儿童多为先天性肿瘤(皮样囊肿、上皮样囊肿及畸胎瘤)和脂肪瘤;其次为胶质瘤;第三位是神经鞘瘤。疾病分类椎管肿瘤按部位可以分为:髓内肿瘤及髓外肿瘤。其中髓外肿瘤包括髓外硬膜下肿瘤及硬膜外肿瘤。
1、髓内肿瘤 脊髓内肿瘤主要为星形细胞瘤及室管膜瘤,约占全部脊髓肿瘤的20%。髓内肿瘤常侵犯多节段脊髓,累及后根入髓区可引起根性痛,但较少见。多能见有肌萎缩,肌束震颤,锥体束征出现较晚,多不显著。括约肌功能障碍可早期出现,脊髓半切综合征少见,脑脊液改变多不明显,压颈试验多不显示蛛网膜下腔梗阻。
2、髓外肿瘤 包括硬膜下及硬膜外肿瘤。前者常见的是神经鞘瘤(包括神经纤维瘤)、脊膜瘤,约占全部脊髓肿瘤的55%。后者占25%。髓外肿瘤累及脊髓节段一般较少。多 无肌肉萎缩,但马尾区肿瘤晚期下肢肌萎缩明显。括约肌障碍多在晚期出现,常有脊髓半切综合症,脑脊液改变出现较早,压颈试验多显示蛛网膜下腔梗阻,阻塞越完全,蛋白增高越显著。并发症某些椎管内肿瘤可以出现剧烈疼痛,伴有代偿性脊椎骨骼的变形,如斜颈和脊柱侧弯。髓内肿瘤可以合并肌肉的萎缩。某些先天性椎管内肿瘤容易合并脊柱或中线部位皮肤异常,如皮毛窦、色素沉着等。椎板缺如隐性脊椎裂,有不明原因的脑膜炎史和脊髓受压症状等。原发于椎管内的恶性肿瘤可发生肿瘤的远位转移。得了脊髓肿瘤后,应该以积极乐观的心态配合医生的治疗。其实是应该注意饮食,不能吃生冷,辛辣,刺激性大的食物,当然了,更不能吸烟饮酒。在治疗期间,应该注意营养均衡。饮食合理均衡能够增强体质,加速癌细胞的死亡,应该多多吃一些具有抗脊髓肿瘤作用的食品。像牡蛎、沙虫、金针菜等。
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